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[原创]43斤女生吴花燕离世:营养不良外还有遗传病吗?
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伍月山 于 2020-01-15 00:22:53 发布在 凯迪社区 > 猫眼看人
   43斤女大学生吴花燕离世:除营养不良外还有遗传病没有?

    作者:伍月山

    2020年1月9:45




    一。

    今日读新闻:《43斤女大学生吴花燕离世:1天仅花2元钱 为照顾弟弟吃5年辣椒拌饭》(2020-01-14 来源: 澎湃新闻)。

    新闻说:“2019年10月,贵州省铜仁市松桃县沙坝河乡人吴花燕身患重病、体重一度跌至43斤一事,引发社会关注。2020年1月13日,澎湃新闻从沙坝河乡政府获悉,吴花燕已离世。”,年仅24岁。

    “澎湃新闻此前报道,吴花燕系贵州盛华职业学院学生,父母双亡,与弟弟相依为命。她生活上极度节俭,以致长期营养不良,23岁的她仅1.35米高,体重43斤,且眉毛脱落。2019年10月,吴花燕因心脏瓣膜损伤严重入院,因无钱治疗在网络众筹医疗费。”

    “据记者了解,吴花燕的身世相当凄苦。4岁时,母亲就患重病去世。祸不单行,2014年,吴花燕升入高中时,父亲患上了肝硬化,因没钱医治,坚持了半年后也撒手人寰。

    从此,吴花燕和弟弟只能寄宿在同样很贫困的大伯家,依靠300元的贫困户低保维持生计。为了省钱过日子照顾弟弟,吴花燕可以说节约到了极点!

    她从不吃早餐,中午晚上全吃馒头。大部分时候,一天只吃2块钱的米饭。曾有5年多时间,糟辣椒就是她唯一的下饭菜。

    由于长期的营养不良,吴花燕从小就身体不好。高三时期,她的身体开始出现明显的病状,整日掉头发、掉眉毛。在那年,弟弟吴江龙的间歇性精神病又发作了,她为了照顾弟弟,严重耽误了学业,最终只能考入一所当地的职业学院。

    上大学期间,吴花燕办理了助学贷款,又同时找了两份兼职,每个月能赚600块钱。本以为日子逐渐好起来了。没曾想,病魔开始纠缠上了可怜的吴花燕。

    2017年底,吴花燕的身体已经难以为继,失眠无力,脚肿起疮。即便如此,吴花燕依然舍不得去医院看病。坚持到2018年,吴花燕的双脚浮肿已经成为常态。2019年,她连正常走路都成了问题,仅仅几十米的距离,都要休息好几次才能走完。”

    二。

    读完新闻,心情沉重。联系到贵州一位副省长,把价值数千上万元的茅台酒倒入下水道的行为,这样的对比让人难以忍受。

    现在,高层强力反腐,一大批贪官污吏纷纷落马,人民群众拍手称快。但是,也不能指望以后就没有腐败官员了。

    另一方面,真正需要救助的人,得不到及时救助而死亡。这是一件十分痛心的事情。

    说明扶贫工作还要加大力度。如果有失职者,应该给予处罚。

    但是,除了这些外,我倒有一个问题想问:

    她完全死于因营养不良导致的疾病吗?没有先天性疾病吗?

    之所以要问这个,是发现她的父母相继离开,她父亲是肝硬化,她母亲什么病没有说(为什么不说?),她的弟弟是间歇性精神病。在这样情况下,是否可以这样说:她也许还有某些先天性疾病?从父母那里遗传下来的?没有这种可能性吗?

    23岁的她仅1.35米高,43斤重,完全是因为营养不良吗?她的父母身高体重是多少?如果不知道她的生物学意义上的父母的身高体重,就下结论是因为营养不良导致,未免太武断了吧?

    现在年龄大的农村人,经历过饥饿的人不少。

    由此,还想到:她的父母结婚前体检过吗?有无不宜生育的疾病?

    我记得,大约30年前,结婚是需要强制婚前体检的,如果不合格,是不发结婚证。如果有不适宜生育的疾病,也是不允许生育的。我认为这是一个非常好的事情,既有利于夫妻的健康,也有利于孩子的健康。

    但是,不知道为什么,据说后来取消了强制婚检,结果有先天性缺陷的婴儿出生得多了。为什么?为了白左们显示爱心?一手制造悲剧,一手表演爱心?

    看到一张照片:一对贫困农村夫妻和他们的11个衣衫褴褛的孩子的合影。这样的贫既扶不了,长此以往,地球也受不了。

    扶贫工作一定要做好,但是一定要扶到点上,才能事半功倍。

    这是我的一个小小疑问,不知道谁能告诉我?

    经过了咪蒙的推送焦虑,现在请原谅我不得不多问一个为什么。
注:图片来自网络。

    (初稿1。0版, 1H20M)

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回帖人: | 只看此人 | 不看此人 | 2020-01-15 00:44:57    跟帖回复:
   沙发
还有400万傻**逼投了韩*瑜。

9012了还有人饿死了。
回帖人: | 只看此人 | 不看此人 | 2020-01-15 01:09:03    跟帖回复:
3
水道有幸喝茅台,贫女伙食两元钱。蔽日月,枯江河。仰望恶树参天,俯视寸草不生。
回帖人: | 只看此人 | 不看此人 | 2020-01-15 01:09:20    跟帖回复:
4
当然有,只不过医学上有专门的医学名词,

比如:朱RU人
回帖人: | 只看此人 | 不看此人 | 2020-01-15 01:13:14    跟帖回复:
5

会不会有人借侏儒症病人编故事

侏儒症又称矮小症,指小儿身长较正常小儿低30%者,可由许多原因引起。 1.骨胳系统疾病如软骨营养不良和抗维生素D性佝偻病
回帖人: | 只看此人 | 不看此人 | 2020-01-15 01:15:54    跟帖回复:
6
侏儒症又称矮小症,指小儿身长较正常小儿低30%者,可由许多原因引起。

世界各地侏儒症
世界各地侏儒症(30)

1.骨胳系统疾病如软骨营养不良和抗维生素D性佝偻病。软骨营养不良为染色体显性遗传,主要是长骨干骺端软骨细胞形成障碍
2.染色体异常如先天性愚型(21-三体综合征),猫叫综合症(5-短臂缺失)和先天性卵巢发育不良症。唐氏综合症,是常染色体异常所致。患儿常矮小,
3.先天性酶的代谢缺陷如粘多糖病和肝糖原累积症。粘多糖病是由先天性粘多糖代谢障碍,使体内各组织细胞内贮存过量的粘多糖所致。初生时正常。从6个月至2岁时开始出现症状,患儿身材较矮,
4.内分泌障碍如垂体性侏儒症,甲状腺功能减退(克汀病)。克汀病往往由先天性甲状腺功能低下或缺失导致,俗称呆小症(详见内分泌病,甲状腺功能减退症)。

5.肾脏疾病如肾小管性酸中毒和范可尼综合征等。肾小管性酸中毒、先天性或后天性肾小管功能障碍,可能引起小儿生长发育迟缓,同时多伴有厌食、疲乏、无力、多饮、多尿、烦渴等。X线检查可见长骨的骨质疏松和骨骺端改变,肾区钙化影,血液生化示高氯性代谢性酸中毒,血钾偏低,尿液多呈碱性或中性。

6.家族性矮小症和原发性佚孺症,体质性生长发育延缓或青春期延迟。体形与家族的体格型式有关,身长虽有一定程度不足,但其生长率、骨和牙的发育、性成熟均正常,无任何内分泌功能异常的表现。

7.长期大剂量的肾上腺皮质激素的应用。

回帖人: | 只看此人 | 不看此人 | 2020-01-15 01:26:53    跟帖回复:
7
楼主不要一味的恶意意淫,就事说事是做人的基本底线,不管她是不是有遗传疾病,她家就两个孩子,传代理论上是属于偏少的,她父母无钱等死,她一天只能挨饿和无营养食品活命,这个难道不能引起你的同情心么?
回帖人: | 只看此人 | 不看此人 | 2020-01-15 01:30:40    跟帖回复:
8
不过话说回来,这孩子被洗脑压迫是真正的受害者,据说她极端贫困下还去相应号召去支教去爱国。这叫人同情又觉得可悲可恶,哀其不争怒其不智。
回帖人: | 只看此人 | 不看此人 | 2020-01-15 01:30:44    跟帖回复:
9
人家是侏儒症,别有用心的用来编故事.


原因:
1.骨胳系统疾病如软骨营养不良和抗维生素D性佝偻病。软骨营养不良为染色体显性遗传,主要是长骨干骺端软骨细胞形成障碍
2.染色体异常如先天性愚型(21-三体综合征),猫叫综合症(5-短臂缺失)和先天性卵巢发育不良症。唐氏综合症,是常染色体异常所致。患儿常矮小,
3.先天性酶的代谢缺陷如粘多糖病和肝糖原累积症。粘多糖病是由先天性粘多糖代谢障碍,使体内各组织细胞内贮存过量的粘多糖所致。初生时正常。从6个月至2岁时开始出现症状,患儿身材较矮,
4.内分泌障碍如垂体性侏儒症,甲状腺功能减退(克汀病)。克汀病往往由先天性甲状腺功能低下或缺失导致,俗称呆小症(详见内分泌病,甲状腺功能减退症)。

5.肾脏疾病如肾小管性酸中毒和范可尼综合征等。肾小管性酸中毒、先天性或后天性肾小管功能障碍,可能引起小儿生长发育迟缓,同时多伴有厌食、疲乏、无力、多饮、多尿、烦渴等。X线检查可见长骨的骨质疏松和骨骺端改变,肾区钙化影,血液生化示高氯性代谢性酸中毒,血钾偏低,尿液多呈碱性或中性。

6.家族性矮小症和原发性佚孺症,体质性生长发育延缓或青春期延迟。体形与家族的体格型式有关,身长虽有一定程度不足,但其生长率、骨和牙的发育、性成熟均正常,无任何内分泌功能异常的表现。

7.长期大剂量的肾上腺皮质激素的应用。

回帖人: | 只看此人 | 不看此人 | 2020-01-15 03:38:51    跟帖回复:
10
转至第7楼第 7 楼 爱粉潘金莲 2020/1/15 1:26:54 的原帖:楼主不要一味的恶意意淫,就事说事是做人的基本底线,不管她是不是有遗传疾病,她家就两个孩子,传代理论上是属于偏少的,她父母无钱等死,她一天只能挨饿和无营养食品活命,这个难道不能引起你的同情心么?
//    楼主不要一味的恶意意淫,就事说事是做人的基本底线,

~~ 不能质疑?质疑就是恶意?为什么骗子多,就是一这类傻子太多。不是说她一定有遗传病,但是怀疑一下就不行?

//。不管她是不是有遗传疾病,她家就两个孩子,传代理论上是属于偏少的,

~~ 呵呵,不管有无遗传病?国家提倡优生优育,杜绝先天性缺陷孩子出生的政策错了吗? 如果真是因遗传病,看看给这个吴花燕带来的痛苦,仅是社会给予更多的帮助就可以解决的吗!
再说,她的弟弟的间歇性精神病是怎样来的?
如果都是主要因遗传因素导致,你认为让他们姐弟出生属于道德行为吗?



// 她父母无钱等死,她一天只能挨饿和无营养食品活命,这个难道不能引起你的同情心么?

~~ 没有否定这个。既然出生了,即使有遗传病家族史,社会也必须接受,并帮助他们。但是扶贫不从根本上开始,是永无止尽,根本完不成的。
回帖人: | 只看此人 | 不看此人 | 2020-01-15 04:01:41    跟帖回复:
11
转至第9楼第 9 楼 鸡膀嗯国 2020/1/15 1:30:45 的原帖:人家是侏儒症,别有用心的用来编故事.


原因:
1.骨胳系统疾病如软骨营养不良和抗维生素D性佝偻病。软骨营养不良为染色体显性遗传,主要是长骨干骺端软骨细胞形成障碍
2.染色体异常如先天性愚型(21-三体综合征),猫叫综合症(5-短臂缺失)和先天性卵巢发育不良症。唐氏综合症,是常染色体异常所致。患儿常矮小,
3.先天性酶的代谢缺陷如粘多糖病和肝糖原累积症。粘多糖病是由先天性粘多糖代谢障碍,使体内各组织细胞内贮存过量的粘多糖所致。初生时正常。从6个月至2岁时开始出现症状,患儿身材较矮,
4.内分泌障碍如垂体性侏儒症,甲状腺功能减退(克汀病)。克汀病往往由先天性甲状腺功能低下或缺失导致,俗称呆小症(详见内分泌病,甲状腺功能减退症)。

5.肾脏疾病如肾小管性酸中毒和范可尼综合征等。肾小管性酸中毒、先天性或后天性肾小管功能障碍,可能引起小儿生长发育迟缓,同时多伴有厌食、疲乏、无力、多饮、多尿、烦渴等。X线检查可见长骨的骨质疏松和骨骺端改变,肾区钙化影,血液生化示高氯性代谢性酸中毒,血钾偏低,尿液多呈碱性或中性。

6.家族性矮小症和原发性佚孺症,体质性生长发育延缓或青春期延迟。体形与家族的体格型式有关,身长虽有一定程度不足,但其生长率、骨和牙的发育、性成熟均正常,无任何内分泌功能异常的表现。

7.长期大剂量的肾上腺皮质激素的应用。

~~ 不能完全排除这种可能性。
   没有更多的她的父母的信息(身高体重,)等,真的不好说什么。
回帖人: | 只看此人 | 不看此人 | 2020-01-15 04:09:52    跟帖回复:
12



回帖人: | 只看此人 | 不看此人 | 2020-01-15 04:35:01    跟帖回复:
13
转至第9楼第 9 楼 鸡膀嗯国 2020/1/15 1:30:45 的原帖:人家是侏儒症,别有用心的用来编故事.


原因:
1.骨胳系统疾病如软骨营养不良和抗维生素D性佝偻病。软骨营养不良为染色体显性遗传,主要是长骨干骺端软骨细胞形成障碍
2.染色体异常如先天性愚型(21-三体综合征),猫叫综合症(5-短臂缺失)和先天性卵巢发育不良症。唐氏综合症,是常染色体异常所致。患儿常矮小,
3.先天性酶的代谢缺陷如粘多糖病和肝糖原累积症。粘多糖病是由先天性粘多糖代谢障碍,使体内各组织细胞内贮存过量的粘多糖所致。初生时正常。从6个月至2岁时开始出现症状,患儿身材较矮,
4.内分泌障碍如垂体性侏儒症,甲状腺功能减退(克汀病)。克汀病往往由先天性甲状腺功能低下或缺失导致,俗称呆小症(详见内分泌病,甲状腺功能减退症)。

5.肾脏疾病如肾小管性酸中毒和范可尼综合征等。肾小管性酸中毒、先天性或后天性肾小管功能障碍,可能引起小儿生长发育迟缓,同时多伴有厌食、疲乏、无力、多饮、多尿、烦渴等。X线检查可见长骨的骨质疏松和骨骺端改变,肾区钙化影,血液生化示高氯性代谢性酸中毒,血钾偏低,尿液多呈碱性或中性。

6.家族性矮小症和原发性佚孺症,体质性生长发育延缓或青春期延迟。体形与家族的体格型式有关,身长虽有一定程度不足,但其生长率、骨和牙的发育、性成熟均正常,无任何内分泌功能异常的表现。

7.长期大剂量的肾上腺皮质激素的应用。

回帖人: | 只看此人 | 不看此人 | 2020-01-15 04:38:42    跟帖回复:
14
楼主小心了,你断人家财路了。那些靠生养侏儒脑瘫孩子赚钱吃饭的家庭很快就回来攻击谩骂诅咒你了。哈哈
回帖人: | 只看此人 | 不看此人 | 2020-01-15 06:36:42    跟帖回复:
15
本毛左知道一侏儒,字好,文章好,考入辽宁大学。长得像小学生。与“大人"读,侃侃如也。
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